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Le 29 janvier 2026, la ministre de la Santé a a annoncé la nomination d'Anie Perrault, ancienne vice-présidente, à titre de présidente du Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés (le « CEPMB ») jusqu'au 9 août 2028.
Le CEPMB a également publié l'édition de janvier 2026 de la Nouvelle, dans laquelle on traite entre autres des principaux points suivants :
- une mise à jour sur la préparation du CEPMB pour
la mise en œuvre des Lignes directrices de 2025, y compris
les séances d'information pour présenter les
principaux changements apportés ainsi que la mise à
jour du site Web afin de favoriser la transition des titulaires de
droits vers le nouveau cadre;
- on y indique que pour la période de dépôt du 1er juillet au 31 décembre 2025, pour laquelle les envois doivent être faits au plus tard le 30 janvier 2026, le personnel du CEPMB réalisera seulement un examen initial des médicaments considérés comme étant « nouveaux » aux termes des Lignes directrices de 2025, c'est-à-dire ceux qui ont été vendus pour la première fois le 1er juillet 2022 ou après cette date. Les titulaires de droits peuvent s'attendre à être informés des résultats d'ici la fin mars 2026 et recevront également un rapport informatif sur leurs « médicaments existants »;
- le Plan stratégique 2026-2030, publié en novembre 2025, qui prévoit les principes directeurs ainsi que quatre principaux engagements du CEPMB pour la période allant de 2026 à 2030;
- une mise à jour sur les activités de recherche duSystème national d'information sur l'utilisation des médicaments prescrits (SNIUMP), par l'intermédiaire duquel le CEPMB continue de publier des études analytiques pour la ministre de la Santé, et des liens vers un éventail de résumés de recherche présentés par le CEPMB lors de symposiums et de conférences, notamment sur les tendances du marché des médicaments biosimilaires et génériques, les pénuries de médicaments et les médicaments pour les maladies rares.
Si vous avez des questions, n'hésitez pas à communiquer avec un membre du groupe Sciences De La Vie - Réglementation et conformité ou du groupe Litige pharmaceutique.
The content of this article is intended to provide a general guide to the subject matter. Specialist advice should be sought about your specific circumstances.
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